钦州1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在钦州完成手术或治疗后,希望评估体内是否还有微小残留肿瘤的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的复发风险评估,以制定后续方案的朋友。
- 在钦州,希望长期动态监控自身病情变化,了解治疗效果的朋友。
- 想知道自身肿瘤对靶向药、免疫治疗等新疗法是否敏感的朋友。
- 担心传统影像学检查无法发现早期微小变化,寻求更灵敏监测手段的朋友。
- 希望为自身健康管理建立一个长期、个体化档案的朋友。
这个检测能查出什么?
这个检测就像为您体内的肿瘤进行一次深度“身份调查”和持续的“哨兵巡逻”。首先,我们通过一次全面的检测,分析您肿瘤组织中的600多个关键基因,包括驱动肿瘤生长的“元凶”基因、决定治疗效果的“靶点”基因(如是否存在适合靶向药的突变)、以及影响免疫治疗效果的“通行证”指标(如PD-L1表达、TMB等)。这能帮助您和医生了解肿瘤的特性。更重要的是,我们会根据这次全面筛查的结果,为您量身定制一套专属的血液检测方案。之后通过四次抽血,检测血液中极微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监测它是否消失、减少或再次出现。这就像一个高灵敏度的哨兵,能比传统影像学检查更早地提示治疗是否起效或有无复发迹象。需要了解的是,任何检测都有其范围,它主要检测已知的、有明确意义的基因变化,对于极罕见的未知突变或某些特殊结构变化,可能存在检测的局限。结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程便捷友好,无需住院。第一次检测需要您提供一份现有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片或组织块),这通常由您之前的就诊医院提供。后续的四次追踪检测则非常简单,每次只需抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验,无需空腹,在钦州的合作机构或通过邮寄采样包在家附近的诊所就能完成,几分钟即可,只有轻微的针刺感。如果您在钦州,我们可以协助您联系就近的采样点。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前先进的NGS(高通量测序)技术,结合深度优化的检测流程和严格的质控标准,致力于为您提供准确可靠的信息。血液中的ctDNA检测灵敏度很高,能够发现含量极低的肿瘤信号。整个过程仅涉及对已有样本的分析和常规抽血,对身体没有额外的伤害或辐射风险。请您理解,检测技术本身在不断进步,任何医学检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果提示有特定基因变化,通常意味着该变化真实存在的可能性很高;如果未检出,也可能是因为肿瘤DNA在血液中的含量低于当前技术可检测的最低限度,或肿瘤的基因特征不在本次检测的覆盖范围内。所有结果都是重要的参考信息,最终决策务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目,费用为23800元,目前不支持医保报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、完整,且符合检测要求。
- 后续四次抽血的时间点建议与您的主治医生共同商定,以达到最佳监测效果。
- 收到采样包后,请检查物品是否齐全,并尽快安排采血,血液样本需按要求及时回寄。
- 检测报告是专业的医学资料,所有重要决策请务必在医生指导下进行。
- 请妥善保管您的所有检测报告,它们是您个人健康管理的重要档案。
- 如有任何关于采样或报告的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
- 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密,未经授权不会透露给任何第三方。
用户评价 (9条,均分4.4)
家里有肠癌家族史,我虽然还没确诊,但属于高风险。做这个检测主要是想提前筛查和建立基线数据。报告内容非常深入,有遗传风险提示,也解释了MRD监控的意义。感觉像是给自己健康做了个高级地图,以后万一有问题也能更快响应。
机构回复
感谢您的前瞻性健康管理意识!为高风险人群建立基因基线,正是实现早预警、早干预的关键一步。这份“健康地图”会为您未来的健康护航,有任何疑问随时联络我们。
报告很厚,数据很多,感觉科技感十足。但对于我这样的普通家属来说,信息量有点过载了,重点反而不容易第一时间抓住。虽然解读电话有帮助,但电话里说的没法反复看。要是能配套一个5分钟的报告重点讲解视频就完美了。
机构回复
您这个建议太棒了!我们确实收到过类似反馈,正在策划制作报告核心内容的口播或动画视频,作为文字报告的补充,帮助用户快速抓住重点。感谢您的智慧贡献!
因为体检发现肿瘤标志物偏高,医生建议做MRD排查。抽血时护士很贴心,悄悄把我带到单独房间操作,避免别人围观。报告出来后也是电话一对一解读,没有在微信群里公开讨论。这种细节上的保密,对敏感的我来说太重要了。
机构回复
感谢您的细心体会!我们要求采样环节尽最大可能保护用户隐私,并提供私密的一对一报告解读。您的感受对我们至关重要,后续任何问题都欢迎随时私密沟通。
出报告后安排的电话解读时间有点仓促,我当时在开会不方便接听,改期只能约到两天后,等得有点心焦。建议可以多提供几个可预约的时间段,或者允许家属代为听取。
机构回复
为您带来的不佳体验深表歉意。您提的建议非常好,我们正在升级预约系统,未来将提供更灵活、更多样化的报告解读时间选择,并支持授权亲属听取,以满足不同用户的需求。
妈妈胃癌二次手术前,我们咬牙做了这个检测。主要是想看看有没有转移,指导手术范围。一万多对普通家庭是笔大钱,但想想手术的成败更重要。结果帮医生明确了情况,手术很成功。现在觉得,关键时刻,这笔钱是花在刀刃上了。
机构回复
非常感谢您的分享!能将检测结果有效应用于临床决策,正是我们产品的核心价值所在。祝愿阿姨后续治疗一切顺利,早日康复!
作为肠癌术后患者,最怕复发。他们的监测提醒服务太重要了!到时间该复查了,提前半个月就短信+电话提醒,还会确认最新的收件地址,这种主动服务让我觉得特别安心、省心。
机构回复
动态监测,按时提醒,这是我们MRD监测服务的重要一环。您的安心是我们最大的追求,我们会持续做好这份“提醒”工作。
客服响应速度很快,不管是深夜留言还是周末提问,都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致,建议加强内部培训,保持回答的专业一致性。
机构回复
非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队,特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新,确保为您提供始终如一的专业、准确解答。
总体不错,检测结果也很有用。但有一点,希望报告查阅的密码设置规则能更灵活点,现在要求必须包含大小写数字和符号,对我家老人来说有点难记,差点锁账户。隐私重要,但便捷性也能考虑下。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们理解密码复杂度与易用性之间的平衡问题。我们会评估是否能在保证安全的前提下,提供更友好的验证方式,如辅助记忆提示。
体检发现肿瘤标志物高,吓坏了。医生建议做这个MRD检测看看有没有隐匿病灶。价格小贵,但比起漫无目的做一堆检查,这个更直接。结果是阴性,虚惊一场,但觉得这钱花得特别值,帮我避免了很多不必要的焦虑和检查。
机构回复
很高兴检测结果为您带来了明确的方向。我们的目标正是通过精准检测,帮助客户厘清状况,避免过度诊疗。感谢您选择我们!
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